マラリア寄生虫Plasmodium falciparumによる赤血球侵入のアクトミオシン力とエネルギー論【JST・京大機械翻訳】

Blake, T. C. A.; Haase, S.; Baum, J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202204057038160 整理番号：22P0239851

マラリア寄生虫Plasmodium falciparumによる赤血球侵入のアクトミオシン力とエネルギー論【JST・京大機械翻訳】

Actomyosin forces and the energetics of red blood cell invasion by the malaria parasite Plasmodium falciparum

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発行年： 2020年06月25日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年06月25日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

マラリア疾患の全ての症状は,赤血球(RBC)浸潤のサイクルおよびPlasmodium spp.merozoiteによる退行を含む,発生の無性血液段階と関係する。メロゾイト侵入は迅速であり,寄生虫アクトミオシンモーターにより活発に駆動される。アクトミオシン力発生に対する現在の受け入れられたモデルは,寄生虫ミオシンのアレイを考案し,メロゾイトをRBCに駆動する外部環境に結合した短いアクチンフィラメントを押し出す。Plasmodium falciparumにおいて,最も毒性の高いヒトマラリア種,ミオシンA(PfMyoA)は寄生虫複製に重要である。しかし,侵入におけるPfMyoAの正確な機能,その調節,他のミオシンの役割,および浸潤の全体的エネルギー学は,不明のままである。ここでは,PfMyoA機能および浸潤における補助運動PfMyoBのプローブをプローブするために,ライブビデオ顕微鏡と組み合わせた条件付き変異誘発戦略を開発した。重要なPfMyoAホスホ調節部位への破壊,PfMyoAの必須軽鎖の欠損,または完全な運動の欠如に基づいて,力産生における欠損増加による条件付き変異体のイメージングにより,不完全なRBC浸潤の3つの異なる段階を定義した。これらの3つの欠陥は,成功した侵入に対する3つのエネルギー障壁を明らかにした:RBC変形(前突入),中間侵入開始,および内部化の完了,それぞれ活性寄生虫モーターを必要とする。侵入に対する明確なエネルギー障壁の定義において,これらのデータは,原生動物寄生のこの顕著な過程において直面する機械的挑戦を明らかにし,異なるミオシン機能を強調し,マラリア病因を防止するための潜在的標的を同定する。【JST・京大機械翻訳】

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微生物感染の生理と病原性

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