心臓TRPA1チャンネルはカルシウム仲介機械不整脈発生を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Cameron, B. A.; Stoyek, M. R.; Bak, J. J.; Connolly, M. S.; DeLong, E. A.; Greiner, J.; Peyronnet, R.; Kohl, P.; Quinn, T. A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202204368903980 整理番号：21P0238688

心臓TRPA1チャンネルはカルシウム仲介機械不整脈発生を駆動する【JST・京大機械翻訳】

The cardiac TRPA1 channel drives calcium-mediated mechano-arrhythmogenesis

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発行年： 2022年02月27日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月27日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

心臓機能のSUMMARY PARAGRAPHMaintenanceは,電気的興奮が興奮収縮カップリング(ECC)を介して心臓を収縮させる調節ループを含み,心臓の機械的状態は機械-電気結合(MEC)を介してその電気的活性に直接影響する。しかし,初期または後期電気機械的協調(すなわちECCまたは再分極-弛緩カップリング,RRCにおける障害)を変化させる急性虚血のような病理学的状態において,急性虚血における機械的不整脈発生の基礎となる特異的因子(mechano-不整脈形成)の分子的同一性は,急性虚血における機械的不整脈発生の根底にある特異的因子(s)の分子同一性に寄与するが,著者らは,ATP感受性カリウムチャンネル誘発性のRRCの変化により,機械的-不整脈形成に対する全体的脆弱性は,Ca ̄2+媒介機構を介して分子駆動因子として作用する機械的感受性5-11一過性受容体電位キナーゼアンキリン1(TRPA1)チャンネル12により,非定義的である。特に,TRPA1活性化は,伸長誘導興奮を駆動し,自己持続不整脈に対する基質を生成し,これはサイトゾル遊離Ca ̄2+濃度([Ca ̄2+]_i)および自発的[Ca ̄2+]_i振動増加により維持される。このTRPA1依存性メカノ不整脈発生は微小管を含み,TRPA1のブロックまたは[Ca ̄2+]_iの緩衝により防止できる。このように,RRC動態障害および/またはTRPA1活性増強を伴う心臓病理において,TRPA1は,未使用治療可能性13~17を有する抗不整脈標的を示す可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

循環系の疾患 , 循環系の基礎医学

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