in vivoでのACE2結合マッピングのためのSARS-CoV-2模倣体としての遺伝子操作MRI追跡可能細胞外小胞【JST・京大機械翻訳】

Galisova, A.; Zahradnik, J.; Allouche-Arnon, H.; Morandi, M. I.; Abou Karam, P.; Avinoam, O.; Regev-Rudzki, N.; Schreiber, G.; Bar-Shir, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202204425705570 整理番号：22P0319359

in vivoでのACE2結合マッピングのためのSARS-CoV-2模倣体としての遺伝子操作MRI追跡可能細胞外小胞【JST・京大機械翻訳】

Genetically engineered MRI-trackable extracellular vesicles as SARS-CoV-2 mimetics for mapping ACE2 binding in vivo

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発行年： 2022年03月28日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月28日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ウイルス-受容体相互作用の解明とウイルス拡散機構の理解は,特にパンデミックの時代において非常に重要である。実際,計算化学,合成生物学および蛋白質工学の進歩は,そのような相互作用の正確な予測および特性化を可能にした。それにもかかわらず,ウイルスの感染性の危険,それらの迅速な変異誘発,および複雑なin vivoセットアップにおけるウイルス-受容体相互作用を研究する必要性は,更なる開発を必要とする。ここでは,コロナウイルス模倣体(EVsRBD)としてそれらの表面にSARS-CoV-2の受容体結合ドメイン(RBD)を示す生体適合性遺伝子操作細胞外小胞(EVs)の開発を示した。酸化鉄ナノ粒子によるEVsRBDの負荷は,それらをMRI-可視にし,従って,生きている被験者で非侵襲的にACE2受容体へのRBDの結合のマッピングを可能にする。重要なことに,提案した模倣体はSARS-CoV-2変異体,すなわちDeltaとOmicronのRBDを示すように容易に修飾でき,ウイルスの新たに上昇した変異体の迅速スクリーニングを可能にした。したがって,提案したプラットフォームは,調節可能,迅速かつ安全な方法で急速に進化する病原性ウイルスの検査において,関連性と重大性を示す。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

ウイルス感染の生理と病原性

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