家族性双極性障害における神経前駆細胞の移動の異常【JST・京大機械翻訳】

Sukumaran, S. K.; Paul, P.; Guttal, V.; Vemula, A.; Bhatt, H.; Bisht, P.; Nadella, R. K.; Varghese, A. M.; K, V.; Purushottam, M.; Jain, S.; ADBS consortium (ADBS: the Accelerator program for Discovery in Brain disorders using Stem cells),; Sud, R.; Viswanath, B.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202204934881019 整理番号：21P0279559

家族性双極性障害における神経前駆細胞の移動の異常【JST・京大機械翻訳】

Abnormalities in migration of neural precursor cells in familial bipolar disorder

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資料名：
発行年： 2022年09月02日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年09月02日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

細胞移動は,脳細胞を時間にわたって適切な空間関係にもたらす普遍的な特徴である。そして,それは機能的脳の形成を助ける。家族性双極性障害(BD)の個人からの誘導多能性幹細胞(IPSC)由来神経前駆細胞(NPC)の移動パターンを,健常対照者と比較した。また,BD患者は磁気共鳴画像において形態学的脳異常を有した。NPCの速度と方向性を含む細胞移動において異常であるいくつかのパラメータを同定することができる,移動細胞の経時的解析を行った。また,同定された異常な細胞表現型の背後にある機構を調べるためにトランスクリプトミクス解析を行った。本分析は,EGF/ERBB蛋白質を中心に,遺伝子のネットワークのダウンレギュレーションを示した。本知見は,集団的,全身性調節異常が異常な細胞表現型を生成するかもしれないことを示す。それは,双極性障害で報告された脳の機能的および構造的変化に寄与する可能性がある。SUMMARY STATEMENTは,双極性障害患者に由来する神経前駆体における異常な細胞移動パターンを報告し,これは脳における既に知られている構造変化に寄与する可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

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, , 【Automatic Indexing@JST】

発生と分化

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