プレプリント
J-GLOBAL ID:202202204975141151   整理番号:22P0235243

プロファージ外毒素は流行性スカーレット熱産生Streptococcus pyogenesにおけるコロニー形成適応度を高める【JST・京大機械翻訳】

Prophage exotoxins enhance colonization fitness in epidemic scarlet fever-causing Streptococcus pyogenes
著者 (19件):
資料名:
発行年: 2020年05月17日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2020年05月17日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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スカーレット熱の再発生は,新しい世界的な公衆衛生脅威を引き起こす。スカーレット熱を引き起こす北東アジア血清型M12(emm12)Streptococcus pyogenes(グループA Streptococcus,GAS)の能力は,分泌スーパー抗原SSAとSpeCとDNアーゼSpd1をコードするプロファージ{Phi}HKU.virを含む新規プロファージの存在に疫学的にリンクされている。ここでは,{Phi}HKU.vir-コード化エキソトキシンの包括的分子特性化を報告する。宿主細胞貯蔵からのストレプトリシンO(SLO)誘導グルタチオン流出は,チオール活性化細菌スーパー抗原の最初の記述を示す,SSA放出と活性を促進する,以前には未承認のGAS毒性機構であることを示す。Spd1は,ヒト血液における最適増殖に必要であり,好中球殺傷に対する耐性を与え,好中球細胞外トラップ(NETs)を分解する。{Phi}HKU.vir-コードエキソトキシンの単一,二重および三重同質遺伝子ノックアウト変異体を調べ,SpeCとSpd1が相乗的に作用し,マウスモデルにおける鼻咽頭コロニー形成を促進することを見出した。これらの結果は,ファージ{Phi}HKU.virエキソトキシンにより媒介された瘢痕熱発生GASの病因と病因への洞察を提供する。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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微生物感染の生理と病原性 

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