早期IFNβ分泌は,健康と疾患におけるTLR4活性化に対する可変下流IL-12p70応答を決定する【JST・京大機械翻訳】

Posseme, C.; Llibre, A.; Charbit, B.; Bondet, V.; Rouilly, V.; Saint-Andre, V.; Boussier, J.; Bergstedt, J.; Smith, N.; Rotival, M.; Kobor, M. S.; Scriba, T.; Mottez, E.; Pol, S.; Patin, E.; Albert, M. L.; Quintana-Murci, L.; Milieu Interieur Consortium,; Duffy, D.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202204988375380 整理番号：22P0273144

早期IFNβ分泌は,健康と疾患におけるTLR4活性化に対する可変下流IL-12p70応答を決定する【JST・京大機械翻訳】

Early IFNβ secretion determines variable downstream IL-12p70 responses upon TLR4 activation in health and disease.

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資料名：
発行年： 2020年12月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年12月22日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

サイトカインのIL-12ファミリーは,多様な機能的効果を仲介する唯一のヘテロ二量体サイトカインから成る。著者らは以前に,Milieu Interieurコホートの健常ドナーにおけるLPSに対する2様式IL-12p70応答を観察した。ここでは,IFN{β}発現が可変IL-12p70産生の上流決定因子として機能することを示す。プロテオミクス,遺伝的,エピゲノムおよび細胞データの統合モデリングは,LPS誘導IL12AおよびIL-12p70可変性の調節の鍵としてIFN{β}を確認した。臨床的関連性はC型肝炎ウイルス(HCV)に感染した個人におけるIL-12p70応答の減少および変動により支持され,HCVに対するIFNに基づく治療が,調節不全前処理IL-12p70応答の患者で失敗する可能性が高いことを見出した。まとめると,著者らのシステム免疫学アプローチは,健康および感染者におけるIL-12p70およびIFN{ベータ}のより良い理解を定義し,一般的な遺伝的および後成的変化が,健康および疾患における細菌感染に対する免疫応答にいかに影響するかについての洞察を提供する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

免疫反応一般 , サイトカイン

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