マウス肺における粘膜関連不変T細胞の効率的な5-OP-RU誘導濃縮はエーロゾルMycobacterium tuberculosis感染の制御を増強しない【JST・京大機械翻訳】

Vorkas, C.; Levy, O.; Skular, M. S.; Li, K.; Aube, J.; Glickman, M. S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205042978898 整理番号：22P0245433

マウス肺における粘膜関連不変T細胞の効率的な5-OP-RU誘導濃縮はエーロゾルMycobacterium tuberculosis感染の制御を増強しない【JST・京大機械翻訳】

Efficient 5-OP-RU-induced enrichment of Mucosal-associated invariant T cells in the murine lung does not enhance control of aerosol Mycobacterium tuberculosis infection.

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発行年： 2020年08月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年08月22日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

粘膜関連不変T(MAIT)細胞は,進化的に保存されたMHC I関連分子MR1により示される微生物ビタミンB代謝産物を認識する哺乳類の先天性様T細胞サブセットである。新たなデータは,MAIT細胞が,広く保存された細菌リガンドに対する粘膜サービスでのそれらの迅速な細胞毒性応答のため,細菌感染に対するワクチンが誘導する保護に対する魅力的な標的になることを示す。本研究では,MAIT細胞プライミング戦略がマウスにおけるエアロゾル結核菌(Mtb)感染に対して防御できるかどうかを試験した。リポペプチドTLR2/6アゴニスト,Pam2Cys(P2C)および合成MR1リガンド,5-OP-RUによる鼻腔内共刺激は,肺におけるMAIT細胞の頑健な拡大をもたらした。MAIT細胞プライミングはMtbチャレンジ後にMAIT細胞活性化と拡張を著明に増強したが,これらのMAIT細胞はMtb細菌負荷を制限しなかった。MAIT細胞は感染後に枯渇し,非感染P2C/5-OP-RU処理マウスと比較して,グランザイムB+およびIFN{γ}+MAIT細胞の検出は減少した。感染接種物の減少,プライミングとエアロゾル感染の間の時間の変化,およびNOS2欠損マウスにおけるMAIT細胞プライミングの試験はすべて,Mtb制御に及ぼすP2C/5-OP-RU誘発MAIT細胞の影響を明らかにしなかった。マウスにおける鼻腔内MAIT細胞プライミングはMtb曝露後の早期MAIT細胞活性化と拡大を誘導し,M.tuberculosis増殖を減衰せず,MtbがMAIT細胞依存性免疫を回避させることを示唆した。【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般

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