SARS-CoV-2スパイク蛋白質はエストロゲン受容体に結合し,エストロゲン受容体を調節する【JST・京大機械翻訳】

Solis, O.; Beccari, A. R.; Iaconis, D.; Talarico, C.; Ruiz-Bedoya, C. A.; Nwachukwu, J. C.; Cimini, A.; Castelli, V.; Bertini, R.; Montopoli, M.; Cocetta, V.; Borocci, S.; Prandi, I. G.; Flavahan, K.; Bahr, M.; Napiorkowski, A.; Chillemi, G.; Ooka, M.; Yang, X.; Zhang, S.; Xia, M.; Zheng, W.; Bonaventura, J.; Pomper, M. G.; Hooper, J. E.; Morales, M.; Rosenberg, A. Z.; Nettles, K. W.; Jain, S. K.; Allegretti, M.; Michaelides, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205045863617 整理番号：22P0356701

SARS-CoV-2スパイク蛋白質はエストロゲン受容体に結合し,エストロゲン受容体を調節する【JST・京大機械翻訳】

The SARS-CoV-2 spike protein binds and modulates estrogen receptors

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (31件)： , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年05月23日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年05月23日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)スパイク(S)蛋白質は細胞表面でアンギオテンシン変換酵素2(ACE2)と結合し,それはSARS-CoV-2感染を駆動する主要な機構を構成する。形質導入されたSと内因性蛋白質間の分子相互作用は感染後のようであるが,そのような相互作用はよく理解されていない。>9,000のヒト蛋白質に対する全長Sの結合をプロファイルするために不偏一次スクリーンを用い,Sとヒトエストロゲン受容体α(ER)の間の1つを含む有意なS-宿主蛋白質相互作用を見出した。二次アッセイでこの相互作用を確認した後,S2サブユニットとS-ER結合様式上の高度に保存され機能的核受容体コアグレータ(NRC)LXD様モチーフを同定するために,バイオインフォマティクス,超計算,および実験アッセイを用いた。培養細胞において,S DNAトランスフェクションはER細胞質蓄積を増加させ,S処理はER依存性生物学的効果とACE2発現を誘導した。[ ̄18F]フルオロエストラジオール(FES)を用いたSARS-CoV-2感染ハムスターにおける非侵襲的マルチモーダルPET/CTイメージングは,ER肺レベル増加を伴う肺病理を局所化した。SARS-CoV-2感染ハムスターとヒトからの肺組織の死後実験は,肺胞マクロファージにおける細胞質ER発現の増加とS蛋白質との共局在を確認した。これらの知見から,新規S-ER相互作用の発見と特性化は,NRCとしてのSの役割を意味し,SARS-CoV-2生物学,COVID-19病理学,および感染症の病理における性差の機序の知見を前進させると推察された。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, 【Automatic Indexing@JST】

ウイルス感染の生理と病原性 , ウイルスの生化学

, , ,

前のページに戻る