スクリブル/Cdep/Rac経路は,集団境界細胞移動中のフォロア細胞クローリングとクラスター凝集を調節する【JST・京大機械翻訳】

Campanale, J. P.; Mondo, J. A.; Montell, D. J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205063313810 整理番号：22P0031643

スクリブル/Cdep/Rac経路は,集団境界細胞移動中のフォロア細胞クローリングとクラスター凝集を調節する【JST・京大機械翻訳】

A Scribble/Cdep/Rac pathway regulates follower cell crawling and cluster cohesion during collective border cell migration

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発行年： 2022年09月05日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年09月05日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

集団細胞運動は正常な発達と転移を駆動する。ショウジョウバエ境界細胞は6~10細胞のクラスターとして移動し,移動におけるRac GTPアーゼの役割を最初に確立した。Racは,ほとんどの移動細胞において前縁突出を刺激する。前縁細胞突出における上流Rac調節因子を同定した。しかし,追跡細胞におけるRacの調節と機能は知られていない。ここでは,Racがクラスターの全ての細胞で必要であり,追跡細胞の動きを促進することを示す。Racグアニンヌクレオチド交換因子Cdepを同定し,それはまた,追跡細胞移動とクラスター結合を調節する。腫瘍抑制因子Scribble,Discs large,およびLethal Giant Larvaは,Cdepを基底外側に局在化し,表現型を共有する。Cdep::GFPの局在はScribノックダウンを部分的に救済し,Cdepが基底外側蛋白質の主要な下流エフェクターであることを示唆した。このように,Scrib/Cdp/Rac経路は,in vivoで細胞クローリングと協調した集団移動を促進する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般

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