SARS-CoVの蛋白質Nsp-12のベタラインとアルファ-ビサボロールとのドッキング研究【JST・京大機械翻訳】

Lucas-Gomez Isaac; Lopez-Fernandez Abelardo; Gonzalez-Perez Brenda Karen; Andrea M. Rivas-Castillo; Calderon A. Valdez; Gayosso-Morales Manuel A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205096924882 整理番号：21P0071503

SARS-CoVの蛋白質Nsp-12のベタラインとアルファ-ビサボロールとのドッキング研究【JST・京大機械翻訳】

Docking study for Protein Nsp-12 of SARS-CoV with Betalains and Alfa-Bisabolol

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発行年： 2020年12月28日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年12月28日
JST資料番号： O7000B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

現在の健康基準は,新しいCOVID-19疾患に対する治療を見つけるための現代科学と医学の応答を試験する。レムデスビルのような抗ウイルス薬の世界段階に関する提示は,複数の理論的,計算的および実験的ツールによる生物学的に活性な分子の連続的調査に従う。COVID:19のような病気は,治療目的のための活性成分への研究が,植物のようなすべての利用可能な資源をカバーするべきであることを,著者らに示した。本研究では,SARS-COVウイルスの複製に重要であるポリメラーゼであるSARS-CoVのNSP-12蛋白質に対するレムデシビルのような抗ウイルスの結合および阻害能を評価するために,in silicoツール,特にドッキング研究を用いた。SARs-CoV-2ウイルスの特異的機構を説明する研究に加えて,COVID-19ウイルス複製阻害剤のより多くの候補を見つけるため,SARS-CoV-2ウイルスの特異的機構を説明する研究に加えて,現在から不確かな時間に対してウイルスを生存しなければならない研究に加えて,その結果をSARS-CoV蛋白質による2つの天然産物(Alpha-Bisabolとベタライン)のドッキング分析と比較した。最後に,ベタラインのような天然物は,小オーダーの阻害効果を有するが,他の相乗的活性成分とは結合して,SARS-CoVのNSP-12蛋白質に対する阻害効果を増加させる可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

感染症・寄生虫症の治療 , ウイルスの生化学

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