NK細胞とCTLは患者由来異種移植の新規モデルで固形腫瘍を明確にする【JST・京大機械翻訳】

Le, D. T.; Burt, B.; Van Buren, G.; Abeynaike, S. A.; Zalfa, C.; Nikzad, R.; Kheradmand, F.; Paust, S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205286770563 整理番号：22P0236061

NK細胞とCTLは患者由来異種移植の新規モデルで固形腫瘍を明確にする【JST・京大機械翻訳】

NK cells and CTLs are required to clear solid tumor in a novel model of patient-derived-xenograft

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発行年： 2020年05月26日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年05月26日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

固形腫瘍の既存の患者由来異種移植(PDX)マウスモデルは,完全に腫瘍ドナーがマッチした「遺伝子」と機能的免疫系を欠いている。著者らは,腫瘍浸潤リンパ球(TIL)が数週間レシピエントマウスに拡大した,固形腫瘍の新鮮な未破壊断片を有するリンパ開放レシピエントマウスを移植することによって,そのようなモデルを開発した。腫瘍は,同種免疫-系-PDX(SIS-PDX)マウスの約7~8パーセントに移植し,腫瘍排出免疫エフェクターと機能的免疫調節細胞を少なくとも6か月の移植後に持続した。免疫チェックポイント阻害(ICI)に加えて,インターロイキン-15(IL-15)刺激は耐性を阻害し,併用治療に対する完全または部分的応答をもたらした。さらに,SIS-PDXマウスにおける複合免疫療法からの細胞毒性Tリンパ球(CTLs)および/または天然Killer(NK)細胞の枯渇は,両方の細胞型が腫瘍に対する最大応答に必要であることを明らかにした。著者らの新規SIS-PDXモデルは,固形腫瘍を根絶するために設計された強力な機構的および治療研究のための貴重な資源を提供する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , 【Automatic Indexing@JST】

腫よう免疫

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