プレプリント
J-GLOBAL ID:202202205329215593   整理番号:22P0228066

C1阻害剤と相互作用する百日咳菌自己輸送体Vag8の領域の局在化【JST・京大機械翻訳】

Localization of regions of a Bordetella pertussis autotransporter, Vag8, interacting with C1 inhibitor
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資料名:
発行年: 2020年03月09日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2020年03月09日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Bordetella 百日咳は百日咳(咳 cough)の原因菌であり,最近の百日咳ワクチンの改善を必要とする高いワクチン接種率にもかかわらず,最近再発した伝染性呼吸器疾患である。B.百日咳,病原性関連遺伝子8(Vag8)の自己輸送体は百日咳ワクチンを改善する付加的成分として提案されている。Vag8は補体系の回避と補体調節因子C1阻害剤(C1Inh)の不活性化による接触システムの活性化に役割を果たすことが知られており,これは血漿カリクレイン(PK)のようなセリンプロテアーゼを阻害する。しかし,Vag8とC1Inh間の分子相互作用の性質は決定されていない。本研究では,C1 Inhに結合および不活性化する能力に対する異なる切断Vag8誘導体を調べることにより,C1 Inhと相互作用するVag8の最小領域を決定することを試みた。アミノ酸残基102から548までのVag8の領域は,C1 Inhと結合し,その細胞外機能を有するパッセンジャードメインをカバーするアミノ酸残基52から648までのVag8フラグメントと同じレベルでPKのプロテアーゼ活性に対する阻害作用を相殺した。対照的に,アミノ酸残基102-479または202-648を含む切断Vag8は,C1Inhとほとんど相互作用しなかった。これらの結果は,アミノ酸残基102-202と479-548の2つの別々の領域がC1Inhとの相互作用に必要であることを示した。重要性Pertussisは現在世界中で再出現しており,乳児における最大疾患負担の1つである。百日咳は毒素,アドヘシン,および自己輸送体を含む多くの毒性因子を産生する。補体調節因子C1 Inhを結合し,不活性化する自己輸送体Vag8の1つは,B.百日咳感染の確立に寄与すると考えられている。しかし,Vag8とC1 Inhの間の相互作用の性質は調査されていない。本研究では,C1 Inhと相互作用するVag8の領域を狭め,Vag8の少なくとも2つの別々の領域がC1Inhとの相互作用に必要であることを示した。著者らの結果は,Vag8分子と情報の構造-機能関係への洞察を提供し,B.百日咳の病因におけるその潜在的役割を決定する。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物の生化学  ,  微生物感染の生理と病原性 
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