抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【背景】Viral負荷(VL)はSARS-CoV-2の二次伝達の1つの決定因子である。懸念(VOC)αとDeltaの変異体の出現は,少なくとも一部はより高いVLであった。さらに,ワクチン接種された集団の一部で,ワクチン破壊感染におけるVLに関する知識が重要である。RNA VLは感染性の弱いプロキシであるので,細胞培養分離による感染性ウイルス存在に関する研究は重要である。【方法】著者らは,焦点形成アッセイにより定量的感染性ウイルス力価(IVT)のためのCOVID-19患者の鼻咽頭スワブを評価し,全体的ウイルス分離成功およびRNAゲノムコピーと比較した。方法:全384名の患者で最初の5つの症候性日中のIVTsを評価した:非接種個体は,プレVOC SARS-CoV-2(n=118)またはデルタ(n=127)に感染し,そして,Delta(n=121)またはOmicron(n=18)でワクチンブレークスルー感染を感染させた。RNAコピー数とIVTの間の所見は,すべての群で低かった。IVTsと年齢または性別との相関は見られなかった。Deltaと比較して,pre-VOC SARS-CoV-2においてより高いRNAゲノムコピーを観察したが,Delta感染個体において有意に高いIVTを認めた。ワクチン接種されたDelta感染個体は,未接種の被験者と比較して有意に低いRNAゲノムコピーとIVTsを持ち,ウイルスをより速く除去した。さらに,Omicron感染のワクチン接種された個人は,Delta ブレークスルー感染に対して同等のIVTを有していた。解釈Quantiant IVTsはウイルス放出動力学への詳細な洞察を与える。ワクチン接種は,より低い感染性力価とDeltaに対するより速いクリアランスと関係し,ワクチン接種が伝染リスクを低下させることを示した。オミクロンワクチン破壊感染はDeltaと比較してIVT上昇を示さず,VL増加以外の機構がOmicronの高い感染性に寄与することを示唆した。本研究は,スイス国立科学財団196644,196383,NRP(国家研究プログラム)78Covid-19 Grant 198412,Fondation Ancrage Bienfaisance du Pictet,およびFondation Privee des Hopitaux Universitairs de Geneveによって支援された。【JST・京大機械翻訳】