抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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早期血管発生において,Rab GTPアーゼを用いるもののような輸送プログラムは,高い時空間精度を有する小胞カーゴを送達してタスクされる。しかしながら,多くのRab輸送蛋白質の機能は,内皮組織で不明のままである。したがって,血管発生との関連は不明である。Rab35は,組織型と生物の間で大きく異なる細胞挙動において,決定的な役割を果たすことが示されている。重要なことに,Rab35は発芽血管新生における潜在的寄与について特性化されていない。したがって,著者らの目標は,血管新生におけるRab35s一次機能をマッピングすることであった。結果は,Rab35が発芽形成に重要であることを示す。その不在下では,アピコ基底極性はin vitroおよびin vivoで完全に失われる。機構を決定するために,著者らは,確立されたRab35エフェクターを系統的に探索し,内皮細胞において何も作用しないことを示した。しかし,著者らは進化的に分岐するグアニン交換因子であるDENNd1cを有するRab35パートナーがアクチンに局在することを見出した。ここでは,Rab35はアクチン重合を調節し,これは発芽形成時に適切なアピコ基底極性をセットアップするのに必要である。本知見はRab35が血管発生時のアクチン構造の強力な調節因子であることを確立した。【JST・京大機械翻訳】