ウイルス感染後の肺胞再生はタフト細胞に依存しない【JST・京大機械翻訳】

Que, J.; Huang, H.; Jiang, M.; Zhang, Y.; Biermann, J.; Melms, J. C.; Danielsson, J.; Fang, Y.; Yang, Y.; Qiang, L.; Liu, J.; Zhou, Y.; Wang, M.; Hu, Z.; Wang, T.; Saqi, A.; Sun, J.; Matsumoto, I.; Cardoso, W. V.; Emala, C.; Zhu, J.; Izar, B.; Mou, H.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205755525397 整理番号：22P0317877

ウイルス感染後の肺胞再生はタフト細胞に依存しない【JST・京大機械翻訳】

Alveolar regeneration following viral infection is independent of tuft cells

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資料名：
発行年： 2022年03月12日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月12日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ウイルス感染後の重度の傷害は異所性基底前駆細胞(EBCs)の存在を伴う肺上皮破壊を引き起こすが,EBCsの正確な機能は議論の余地がある。以前に,重度のインフルエンザ感染後,破壊した肺胞領域に異所性tuft細胞の存在を示した。ここでは,異所性tuft細胞がEBCsに由来することを明らかにした。この過程はWntシグナル伝達阻害により増幅されるが,Notch阻害により抑制される。さらなる分析は,再生中に生じたp63-CreER標識集団が,タモキシフェンをウイルス感染後に投与した場合,肺胞上皮細胞を含むことを明らかにした。p63-CreER標識肺胞細胞の発生は,tuft細胞に依存せず,肺修復におけるEBCsの分離した分化経路を示した。EBCsと異所性tuft細胞はSARS-CoV-2感染後の肺実質でも見出され,ヒトにおける重度の傷害に対する類似の応答を示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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呼吸器の基礎医学

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