GTPアーゼRab1を活性化する多サブユニット複合体,後生動物TRAPPIIIの低温-EM構造【JST・京大機械翻訳】

Galindo, A.; Planelles-Herrero, V. J.; Degliesposti, G.; Munro, S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205815323829 整理番号：22P0255957

GTPアーゼRab1を活性化する多サブユニット複合体,後生動物TRAPPIIIの低温-EM構造【JST・京大機械翻訳】

A cryo-EM structure of metazoan TRAPPIII, the multisubunit complex that activates the GTPase Rab1

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発行年： 2020年12月17日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年12月17日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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TRAPP複合体は,主にRab11に作用するRab1とTRAPPIIを活性化するTRAPPIIIと高度に保存されたヌクレオチド交換因子である。2つの複合体はヌクレオチド交換に影響する小さなサブユニットのコアを共有するが,in vivoで活性に必須であり,ヒト疾患の範囲で変異する付加的大サブユニットによって区別される。コアサブユニットの結晶構造はRab活性化の機序を明らかにしたが,どのように大きなサブユニットがコアと会合するかは不明のままである。ここでは,ショウジョウバエ由来の全TRAPPIII複合体のクライオ-EM構造を報告する。TRAPIII特異的サブユニットTRAPPC8とTRAPPC11は,それらの間の関節に位置するTRAPPC12とTRAPPC13との対のような触媒コアを保持する。TRAPPC2とTRAPPC2Lは,コアを2つの大きな腕に連結し,疾患原因変異により影響を受ける残基を含む界面を有する。TRAPPC8腕は結合Rab1に接触し,腕がコアのRab特異性をどのように変えるかを示す。TRAPPIIのより低い分解能構造は類似の構造を示し,TRAPP複合体が単一ur-TRAPから進化したことを示唆した。【JST・京大機械翻訳】

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生物学的機能 , 細胞生理一般

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