微小管はリンパ球における極性を維持するためにGEF-H1を介してF-アクチンを免疫シナプスに制限する【JST・京大機械翻訳】

Pineau, J.; Pinon, L.; Mesdjian, O.; Fattaccioli, J.; Lennon Dumenil, A.-M.; Pierobon, P.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205981006220 整理番号：22P0031487

微小管はリンパ球における極性を維持するためにGEF-H1を介してF-アクチンを免疫シナプスに制限する【JST・京大機械翻訳】

Microtubules restrict F-actin to the immune synapse via GEF-H1 to maintain polarity in lymphocytes

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発行年： 2022年01月03日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月03日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

免疫シナプス形成はリンパ球活性化の重要な段階である。Bリンパ球において,免疫シナプスは高親和性抗体の産生を制御し,それにより体液性免疫応答の効率を定義する。免疫シナプスの形成と機能におけるアクチンと微小管細胞骨格の両方によって果たされる主要な役割はますます明らかになってきたが,シナプス形成に関与する異なる事象は,アクチン-微小管相互作用によって空間と時間においてどのように協調するかは理解されていない。マイクロフルイディックペアリング装置を用いて,免疫シナプス形成と維持に至る様々な事象の動力学の前例のない分解能を調べた。著者らの結果は,それぞれアクチンと微小管動力学が支配する2つのイベント,局所と全体的を同定した。さらに,それらは,細胞極性軸を定義するために,免疫シナプスでのF-アクチン重合を制限する際の微小管とGEF-H1-RhoA軸の予想外の役割を強調し,独特の有能な免疫シナプスの形成と維持を可能にする。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

免疫反応一般 , 細胞生理一般

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