長鎖ポリリン酸はSARS-CoV-2感染と複製を損なう:ヒトにおける治療の経路【JST・京大機械翻訳】

Ferrucci, V.; Dae, Y. K.; Asadzadeh, F.; Marrone, L.; Siciliano, R.; Cerino, P.; Criscuolo, G.; Pisano, I.; Quarantelli, F.; Izzo, B.; Fusco, G.; Comegna, M.; Boccia, A.; Viscardi, M.; Borriello, G.; Brandi, S.; Pierri, B. M.; Tiberio, C.; Atripaldi, L.; Paolella, G.; Castaldo, G.; Pascarella, S.; Bianchi, M.; Della Monica, R.; Chiariotti, L.; Yun, K. S.; Cheong, J. H.; Kim, H. Y.; Zollo, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202205984557685 整理番号：22P0253535

長鎖ポリリン酸はSARS-CoV-2感染と複製を損なう:ヒトにおける治療の経路【JST・京大機械翻訳】

Long-chain polyphosphates impair SARS-CoV-2 infection and replication: a route for therapy in man

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発行年： 2020年11月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年11月18日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)-2感染に対する長鎖無機ポリリン酸(PolyPs)の抗ウイルス活性を調べた。分子ドッキング解析では,PolyPsはいくつかの保存されたアンギオテンシン変換酵素(ACE)2およびRNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)アミノ酸と相互作用した。SARS-CoV-2感染Vero E6,Caco2及びヒト初代鼻上皮細胞におけるin vitroでの機能的相互作用に対するPolyPを試験した。免疫蛍光,qPCR,直接RNA配列決定,FISHおよび免疫ブロット法を用いて,ゲノム(g)RNAおよびサブゲノム(sg)RNAのウイルス負荷および転写レベルを決定した。ポリP120はACE2に結合し,そのプロテアソーム分解を増強することを示した。ポリP120はゲノムSars-CoV-2-RNA/RdRP複合体の立体障害を示し,ウイルス複製に必要な陽性センスgRNA,ウイルスサブゲノム転写物及び構造蛋白質の合成を障害する。このように,PolyP120は韓国とヨーロッパ(非同義変異体を含む)SARS-CoV-2株の感染と複製を障害する。PolyPsは毒性活性を持たないので,SARS-CoV-2の感染を防止し,抗ウイルス療法の初期段階の間,口腔咽頭デリバリーのための噴霧式としての使用を想像する。【JST・京大機械翻訳】

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ウイルスの生理一般 , ウイルス感染の生理と病原性

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