抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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ミトコンドリアカルシウム(mt-Ca ̄2+)取込は真核生物1における多数の細胞過程の調節の中心である。これは,内部ミトコンドリア膜に位置し,膜電位2-4により駆動される高度に選択的なCa ̄2+ユニポーターを介して起こる。単輸送体の生理学的役割は数十年間広く研究されているが,その遺伝的同一性は,MCU5,6,MICU17及びEMRE8が細孔形成及び調節サブユニットを構成すると最近決定された。予備的な進化分析は,mt-Ca ̄2+取り込みの古代の真核生物起源を示唆したが,MCUの相同体,MICU1およびEMRE9,10の不在にMCUの相同体が存在する,真菌内のMCU,MICU1およびEMREの矛盾した系統発生分布も指摘した。ここでは,mt-Ca ̄2+取込系の最も包括的な系統ゲノム解析を行い,1,156の完全に配列された真核生物にわたるその進化を追跡する。以前の仮定9-11とは対照的に,以前に同定された動物および真菌MCU,いくつかの構造的および機能的努力11-16の標的は,祖先重複に由来する2つの異なるパラログ亜科を示すという説得力のある証拠を見出した。さらに,MCU,MICU1,およびEMREのbona-fideオーソログを含むキトリッド菌類内の完全な「動物様」ユニポーター複合体を明らかにした。Holzoa(動物とその単細胞相対物)の外部のEMREのこの最初の同定と「動物様」MICU1とMCUとの強い共進化は,これら3つの成分が先祖のオピスコトンユニポーターのコアを形成することを示した。”動物様”MICU1とMCUとのその強い共進化は,これらの3つの構成要素が先祖のオピスコトンユニポーターのコアを形成することを示す。著者らは,ヒトまたは「動物様」MCUとの組み合わせで,キトリドEMREオーソログが,酵母Saccharomyces cerevisiaeにおいてin vivoでmt-Ca ̄2+取り込みを再構成できることを示すことにより,この知見を実験的に確認した。したがって,ここでは,他の単一輸送体成分を欠く真菌種におけるMCU相同体の存在,および検出可能なmt-Ca ̄2+取込のない,精製進化パラドックスを解いた。まとめると,本研究は,mt-Ca ̄2+ユニポーターの進化を明らかにし,比較構造および機能研究のための新しい重要な標的を同定した。【JST・京大機械翻訳】
