コヘシンは組換えDNA修復時の相同性探索を調節する【JST・京大機械翻訳】

Piazza, A.; Bordelet, H.; Dumont, A.; Thierry, A.; Savocco, J.; Girard, F.; Koszul, R.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206002218935 整理番号：22P0255908

コヘシンは組換えDNA修復時の相同性探索を調節する【JST・京大機械翻訳】

Cohesin regulates homology search during recombinational DNA repair

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発行年： 2020年12月17日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年12月17日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

相同組換え(HR)は,細胞生存を促進する遍在DNA二本鎖切断(DSB)修復機構である。それは,各DSB末端1-3に集合した保存RecA/Rad51-ssDNA核蛋白質フィラメント(NPF)に沿って行われる潜在的ゲノムワイド相同性探索段階を必要とする。この探索をNPF-dsDNA衝突確率に提出し,クロマチン立体配座2,4によって部分的に決定した。DNA損傷チェックポイント(DDC)5-7により誘導されるクロマチン組成と移動性変化に関する広範な知識とは対照的に,DSBがどのようにして空間クロマチン組織化に影響するか,そして,この組織が相同探索過程に影響するかどうかは,不明確な8,9のままである。ここでは,S.cerevisiaeにおけるDSB形成後の空間クロマチン再構成の2層を特性化した。コヒーシンは,G2/M10の細胞停止として10~20kb長クロマチンループの凝集配列に染色体を折り畳むが,DSB隣接領域は,コヒーシンとHR蛋白質とは無関係に,切除と9-1-1クランプ依存様式で局所的に相互作用する。この局所構造はコヒーシンの進行を遮断し,ループベースでNPFを伸長する。機能的にこの組織化はループ拡張スパンでスケールする側鎖特異的シスDSB-dsDNA相互作用を促進し,染色体内相同体間相同性の同定のための速度論的利点を提供する。コヒーシンは,ループ拡張結合単次元dsDNA走査,NPFトラッピング,および染色体個別化の両者でシスdsDNAオーバーサンプリングを促進することにより相同性探索を調節し,姉妹染色分体接着におけるそれらの役割にはほとんど依存しないことを提案した。【JST・京大機械翻訳】

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分子遺伝学一般

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