抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Trypanosoma vivaxは単細胞ヘモパラサイトであり,動物アフリカトリパノソーマ症(AAT)の主要原因であり,サハラ以南アフリカの家畜のベクター媒介および潜在的に致死的な病気である。以前に,細胞表面蛋白質をコードすると予測される多様なT.vivax特異的遺伝子を同定した。ここでは,ワクチン候補になる免疫原を同定するため,これら特異な寄生虫抗原の多くに対する自然および実験的に感染した宿主の免疫反応を検討した。宿主血清の免疫プロファイリングは,1つの特定のファミリー(Fam34)が一貫したIgG抗体応答を誘発することを示した。この遺伝子ファミリーは,現在,ビバキシンを呼んでいるが,少なくとも124の膜貫通糖蛋白質をコードし,遺伝的変異の非常に異なる発現プロファイルとパターンを示す。最も免疫原性で高度に発現するが,最小多型を示す1遺伝子(viv-{β}8)に焦点を当てた。VIV{β}8は細胞体と鞭毛膜を横切って局在化し,ビバキシンが新しい表面蛋白質の実質的なファミリーであることを示唆した。Quil-Aで補助されたVIV{β}8のマウスのワクチン接種は,いくつかの動物で強い,バランスのとれた免疫応答と遅延寄生虫増殖を誘発するが,最終的には病気を予防しない。しかし,著者らの系統発生解析は,ビバキシンがT.vivaxに対して免疫を誘発することが示されている他の抗原を含むことを示す。したがって,ビバキシンの導入はT.vivax細胞表面の理解において重要な進歩を示す。証明され有望なワクチン抗原の源であることに加えて,遺伝子ファミリーは寄生虫グリコカリックスの重要な成分であり,宿主-寄生虫相互作用に影響する可能性がある。著者の要約:アフリカトリパノソーマ症(AAT)は,サハラ以南のアフリカおよびそれを超えた重要な家畜疾患である。AATはTrypanosoma vivaxにより生じ,他の種の間では,非処置でしばしば致死的な神経状態をもたらす,血流および他の組織でビットセットハエおよび多重層により広がる単細胞寄生虫である。協奏的薬物療法およびベクター根絶プログラムは,ヒトアフリカトリパノソーマ症をコントロールすることに成功したが,AATは,動物健康に悪影響を及ぼし,多くの開発途上国で,効率的な食品生産および経済開発を妨げる。本研究では,ワクチンの基礎として,自然感染動物における最強免疫応答を刺激する寄生虫表面蛋白質の同定を試みた。ビバキシンと呼ぶT.vivaxにおける新種特異的蛋白質ファミリーの発見について述べた。1つのビバキシン蛋白質(VIV{β}8)は,マウスを免疫するために使用したとき,寄生虫増殖を発現させ,遅延するが,感染を予防しないことを示す。しかし,ビバキシンは防御免疫(IFX/VIV{β}1)を誘導することが示されている別の蛋白質を含むことも明らかにした。AAT制御への新規アプローチに対する大きな可能性の他に,ビバキシンはT.vivax細胞表面の重要な成分として明らかにされ,宿主相互作用において重要な種特異的役割を持つ可能性がある。【JST・京大機械翻訳】
