抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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細菌細胞伸長は細胞極で起きる;しかし,細胞壁挿入が極に制限され,組織化された方法は不明である。Wag31は極性増殖に必須である極局在細胞質蛋白質であるが,その分子機能は記述されていない。Wag31は,極のネットワークでオリゴマ化するが,このネットワークの構造がWag31機能にどのように影響するかは知られていない。本研究では,ホモオリゴマー相互作用に関与するWag31残基を同定するために蛋白質フラグメント相補性アッセイを用い,蛋白質の長さに沿ったアミノ酸がこれらの相互作用を仲介することを見出した。次に,N末端およびC末端スプリットGFP融合を用いて,細胞における異なる部位でWag31ネットワークトポロジーをプローブし,Wag31 C末端相互作用が中隔で優勢であり,一方C末端およびC末端N末端相互作用が極で同等であることを見出した。これは,Wag31ネットワークが一連の会合を通して形成されることを示唆する。次に,Wag31sの機能的役割を,一連のwag31アラニン変異体を表現型決定することにより分析した。これらデータは,Wag31が,新しいおよび古い極伸長だけでなく,中隔形成と新しい極伸長の両方の阻害で別の機能を有することを示した。この研究はWag31の新しい機能を確立し,Wag31ホモオリゴマーネットワークトポロジーの変化がマイコバクテリアの細胞壁調節に寄与することを示す。重要な細菌は細胞壁伸長をそれらの細胞極に制限するが,極性成長が分子レベルでどのように影響を受けるかは知られていない。Wag31はこの極性伸長に必要な蛋白質である。本研究では,Wag31が細胞壁の調節において少なくとも4つの異なる機能を持ち,異なる方法で両極での伸長を促進し,また新しい極と中隔での細胞壁代謝を阻害することを示した。さらに,Wag31が蛋白質ネットワークに自己会合する新しいモデルを提案した。この研究は,DivIVA相同体が細胞状況に依存して異なる機能を持つことを示すため重要である。また,本研究は,Wag31が細胞中でいくつかの異なる物を持ち,その機能を解決するための遺伝的ツールを与えることを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】
