抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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COVID-19感染を患う患者を治療するのに適した既存の薬剤を同定する緊急の必要性がある。薬物は単一分子標的ではほとんど作用せず,しばしば望ましくない副作用の原因であり,時には特異的疾患に対する標的間の有益な相乗効果をもたらす。オフターゲット活動は,また,いくつかの場合,例えば,勃起障害のためのViagraおよび男性パターン毛髪損失のためのMinoxidilの遮断剤に通じた。既に使用中または臨床試験+承認された天然物は,それらが既に男性で安全性について評価されている根拠に基づいて,既存および新しい条件に対して再利用できる治療薬の発見のための豊富な資源を構成する。重要な疑問は,COVID-19のような新しいパンデミック病原体に対する活性に対して,そのような化合物を迅速かつ効率的にスクリーニングする方法である。ここでは,SARS-Cov-2(3CL pro,Mpro)の主要プロテアーゼを阻害する可能性のあるそれらを同定するために,薬剤と天然化合物の大きなライブラリーをスクリーニングするために,迅速でロバストな計算プロセスがどのように使用できるかを示した。最も強い結合親和性を有する候補の得られた短いリストが,COVID-19に対する潜在的抗ウイルスとして独立して同定された化合物において高度に濃縮されていることを示した。また,トップ候補は,潜在的COVID-19活性を持つと同定されていない多くの薬物および天然物を含み,それによって実験的検証のための付加的標的を提供する。このin silicoスクリーニングパイプラインは,既存の薬剤の再精製および他の医学的に重要な病原体に対する新しい薬剤候補の発見および将来のパンデミックへの使用にも有用である。【JST・京大機械翻訳】