抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Major抑鬱性障害と主要な抑鬱性エピソード(MDD/MDE)は,免疫炎症応答系(IRS)と代償性免疫調節系(CIRS)の活性化によって特性化される。MDD/MDEにおいて,最近の精度の美学精神医学研究は,新しいエンドフェノタイプクラス,すなわち,Major Dysmood Disorder,新しい経路表現型,すなわち,病気の再発(ROI),およびうつ病のフェノームの新しいモデルを発見した。本研究の目的は,ROI,鬱病のフェノーム,およびMDMDsの特徴とIRS,CIRS,M1,Tヘルパー(Th)1,Th2,Th17,T_調節,および成長因子(GF)プロファイルの間の関係を調査することである。未刺激および刺激(5g/mLのPHAおよび25g/mLのLPS)の培養上澄み液を30MDD/MDE患者の全血を希釈し,20の対照をLUMNEXアッセイを用いてサイトカイン/GFに対してアッセイした。MDMDは,M1,Th1,Th2,Th17,Treg,IRS,CIRS,神経毒性およびGFプロファイルの増加により特徴づけられた。因子分析は,ROI特徴および免疫-GFプロファイルが,新しい経路表現型(抽出潜在ベクター)に組み合わされることを示す。ROI,寿命および最近の自殺行動,および鬱病の重症度は,免疫毒性およびGFプロファイルと有意に関連している。フェノームの分散の約80.0%がROIと神経毒性またはIRS/CIRS比によって予測される。免疫/増殖ネットワークのROI関連感作を支えている分子経路は,膜貫通受容体蛋白質キナーゼがSTAT蛋白質リン酸化,TLR/NF-{κ}B,JAK-STAT,および主要増殖/生存PI3K/Akt/RAS/MAPK経路を誘発する。結論として,MDMDsの免疫応答は,免疫刺激トリガーと組み合わせたROI関連感作の結果である。【JST・京大機械翻訳】