抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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ピグメントは人類が知られている最も古いナノ粒子製品であり,タトトにおける使用も非常に古い。今日,18~50歳のアメリカ人人の25%は,タトトの遅延効果の疑問を提起した。本論文では,3つのコバルト(Pigment Violet 14(紫色))またはコバルト合金顔料(色素ブルー28(青色),Pigment Green 14(緑色色)),およびtattoosに見られる広範囲の色を構成する1つの亜鉛色素(顔料白4(白色))を調べた。これらの顔料は,微粒子およびサブミクロン粒子またはナノ粒子(凝集体または遊離形態のいずれか)のかなりの割合を含む。微粒子材料の捕捉におけるマクロファージの重要な役割のため,J774A.1マクロファージ細胞株に及ぼすコバルトおよび亜鉛ベース顔料の影響を試験した。遅延効果を検出するために,2つの曝露方式を比較した:24時間の急性曝露と24時間の曝露,続く3日間の曝露後回復期間。これら2つのスキームの結合は,色素の遅延または持続的効果の研究を可能にした。すべての色素はマクロファージに対して機能的効果を誘導し,その多くは色素依存性であった。例えば,Pigment Green 19,Pigment Blue 28およびPigment White 4は,細胞の食細胞能力の遅延変化を示した。さらに,試験した全ての色素は,腫瘍壊死因子分泌の軽度ではあるが有意な増加を誘導した。しかし,この効果は一時的であった。逆に,Pigment Blue 28のみがインターロイキン6分泌の短期および持続的増加の両方を誘導した。結果は,細菌刺激(LPS)に応答して,腫瘍壊死因子とインターロイキン6の分泌が色素曝露後に低下し,回復期間が続くことを示した。走化性因子サイトカイン(MCP-1またはMIP-1)に対して,LPS刺激の有無にかかわらず,Pigment Blue 28およびPigmentバイオレット14の存在下で,分泌減少により遅延効果が観察された。色素はまた,細胞接着と免疫寛容に寄与するインテグリンであるCD11bのようないくつかの重要なマクロファージ膜マーカーの持続的変化を誘導した。結論として,色素はマクロファージにおいて機能的障害を誘発し,それはいくつかの場合において,非毒性用量でさえ曝露後に長く持続する。【JST・京大機械翻訳】
