広範なMET変化は神経膠腫におけるMET阻害剤に対する臨床反応を付与する【JST・京大機械翻訳】

Zhao, Z.; Chen, J.; Bao, Z.; Chai, R.; Zhang, K.-n.; Wu, L.; Liu, H.; Mu, Q.; Hu, H.; Zeng, F.; Wang, Z.; Li, G.; Chang, Y.; Wang, Q.; Wu, F.; Zhang, Y.; Liu, Y.; Zhang, W.; Kang, C.; Wang, J.; Tao, R.; Wang, Q.; Jiang, T.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206212818781 整理番号：22P0252118

広範なMET変化は神経膠腫におけるMET阻害剤に対する臨床反応を付与する【JST・京大機械翻訳】

Extensive MET alterations confer clinical response to MET inhibitors in gliomas

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資料名：
発行年： 2020年11月03日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年11月03日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

MET遺伝子の活性化変化は良く特性化された発癌性ドライバーであり,MET阻害剤はPTPRZ1-MET融合を伴う神経膠腫を含むMET変化を伴ういくつかの腫瘍型を成功裏に治療することができた。しかし,神経膠腫におけるMET変化の完全な多様性と罹患率は,MET阻害剤治療から恩恵を受ける可能性のある患者のサブセットを正確に同定するためにまだ不足している。ここでは,1,351グリオーマのゲノムプロファイルを検討し,MET融合および各種のMETエクソンスキッピングイベントを含むMET変化を有する60症例を同定した。MET増幅ではなくMET RNA変化は,有意に悪い予後で二次膠芽腫(sGBM)で高度に濃縮されている。さらなる分子分析は,MET過剰発現の付加的効果に作用するMET RNA変化が神経膠腫進化の過程で誘導されることを示した。in vitroおよび臨床研究は,MET変化を有する細胞および患者がMET阻害剤に対して良好な反応を有することを示した。まとめると,これらのデータは,MET変化を有する神経膠腫のサブグループがMET標的化療法から恩恵を受ける可能性があることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの化学・生化学・病理学 , 臨床腫よう学一般 , 抗腫よう薬の臨床への応用 , 神経系の腫よう , 腫ようの薬物療法

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