CXCL12/HMGB1相互作用を標的とするペプチド阻害剤の系統的開発【JST・京大機械翻訳】

Sgrignani, J.; Cecchinato, V.; Fassi, E. M. A.; Dagostino, G.; Garofalo, M.; Danelon, G.; Grazioso, G.; Uguccioni, M.; Cavalli, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206250999641 整理番号：22P0221833

CXCL12/HMGB1相互作用を標的とするペプチド阻害剤の系統的開発【JST・京大機械翻訳】

Systematic development of peptide inhibitors targeting the CXCL12/HMGB1 interaction

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発行年： 2020年01月14日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年01月14日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

炎症反応の間,走化性因子の産生と放出は選択的白血球亜集団の動員を誘導する。HMGB1とケモカインCXCL12は両方とも微小環境で放出され,ケモカイン受容体CXCR4に排他的に作用し,細胞移動を増強し,Rheumatoid Arthritisのような幾つかの病的状態で,免疫応答を悪化させるヘテロ複合体を形成する。炎症部位での過剰な細胞流入は,ヘテロ複合体を破壊することにより減少できる。ここでは,CXCL12/HMGB1ヘテロ複合体の活性を選択的に阻害できる,これまでに報告された最高の親和性(0.8{+/-}0.1M)を有するHMGB1に結合する新規ペプチド(HBP08)の計算機駆動同定を報告する。このペプチドの同定は,非制御免疫応答を特徴とする重篤な慢性炎症状態の治療のための革新的薬理学的ツールの開発に向けた重要な段階である。【JST・京大機械翻訳】

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, , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞膜の受容体 , サイトカイン

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