UBC9とEME1スモイル化はCPT応答におけるリボソームDNA損傷修復を促進する【JST・京大機械翻訳】

Nagamalleswari, E.; Bakshi, K.; Breucker, J.; Gschweitl, M.; Gonzalez-Prieto, R.; Eisenhardt, N.; Fatouros, C.; Chaugule, V. K.; Vertegaal, A.; Pichler, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206312104654 整理番号：22P0330979

UBC9とEME1スモイル化はCPT応答におけるリボソームDNA損傷修復を促進する【JST・京大機械翻訳】

UBC9 and EME1 sumoylation foster ribosomal DNA damage repair in CPT response

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発行年： 2022年04月11日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月11日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

哺乳類におけるUBC9スモイル化(S*UBC9)は,SUMO標的識別,生化学的に貢献する。ここでは,その野生型(mCUBC9)と比較して,SUMO化模倣UBC9融合(mCS ̄UBC9)の特性化による生物学的洞察を示した。スモイル化がUBC9 s安定性,核局在化を促進し,細胞生存に有益であることを観察した。S*UBC9基質としての構造特異的エンドヌクレアーゼEME1-MUS81の調節サブユニットであるEME1を同定し,EME1とUBC9のスモイル化はカンプトテシン(CPT)曝露での生存に有利であった。さらに,mCS ̄UBC9発現は,CPT処理時の二本鎖切断(DSB)と複製を増強し,EME1-MUS81複合体に帰属した。EME1とmCS ̄UBC9は核小体修復-凝縮物に共局在し,薬物に曝露したとき,拡大した。まとめると,これらの知見から,S*UBC9誘導EME1スモイル化はリボソームrDNA修復を改善し,それは高反復リボソームクロマチンにおける危険な第2鋳型スイッチを防ぎ,DNA複製を完了する収束複製フォークを可能にすることを示唆した。最後に,抗癌療法に対するこれらの知見の意味を考察した。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

生物学的機能 , 細胞生理一般

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