CD45 ̄+脊髄細胞の単一細胞プロファイリングは脊髄損傷後のミクログリアおよびB細胞不均一性およびクロストークを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Fisher, E. S.; Amarante, M.; Lowry, N.; Lotz, S.; Farjood, F.; Temple, S.; Hill, C. E.; Kiehl, T. R.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206323586774 整理番号：22P0319537

CD45 ̄+脊髄細胞の単一細胞プロファイリングは脊髄損傷後のミクログリアおよびB細胞不均一性およびクロストークを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Single Cell Profiling of CD45+ Spinal Cord Cells Reveals Microglial and B Cell Heterogeneity and Crosstalk Following Spinal Cord Injury

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (8件)： , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年03月29日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月29日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

免疫細胞が脊髄損傷(SCI)後に重要な役割を果たすことはよく確立されている。しかし,損傷進行と修復に対する様々な免疫細胞の寄与に関する我々の知識は不完全である。これらのギャップはSCI治療法の開発を妨げる。本研究では,単一細胞RNA配列決定およびトランスクリプトーム解析を用いて,非損傷および損傷マウス脊髄内に存在する常在および循環CD45+免疫細胞の集団を同定した。非損傷および亜急性損傷(7日)脊髄では,ほとんどのCD45+細胞はミクログリアであったが,慢性SCI(60日)ではB細胞は優勢であった。ミクログリアとB細胞クラスターの検査は,未成熟と成熟B細胞の両方の存在を含むSCI後のサブタイプ特異的変化を示した。B細胞およびミクログリアにおけるシグナル伝達パートナーの発現の分析は,損傷関連ミクログリア-B細胞相互作用を同定した。この配列決定資源は,SCI修復に対する炎症反応を標的化する新しい機構を明らかにする,未同定相互作用を確立する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

神経の基礎医学 , 中枢神経系

, , , , , , , , ,

前のページに戻る