特異的ウイルスRNAはSARS CoV-2ヌクレオカプシドを相分離する【JST・京大機械翻訳】

Iserman, C.; Roden, C. A.; Boerneke, M.; Sealfon, R.; McLaughlin, G.; Jungreis, I.; Park, C. Y.; Boppana, A.; Fritch, E.; Hou, Y.; Theesfeld, C.; Troyanskaya, O.; Baric, R. S. G.; Sheahan, T. P.; Weeks, K.; Gladfelter, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206351091977 整理番号：22P0238249

特異的ウイルスRNAはSARS CoV-2ヌクレオカプシドを相分離する【JST・京大機械翻訳】

Specific viral RNA drives the SARS CoV-2 nucleocapsid to phase separate

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著者 (16件)： , , , , , , , , , , , , , , ,
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発行年： 2020年06月12日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年06月12日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

SARS-CoV-2ウイルス複製サイクルの機構的理解は,COVID-19世界的な健康危機に対する新しい治療法を開発するために必須である。この研究では,SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白質(N-蛋白質)がウイルスゲノムで液-液相分離(LLPS)を受け,LLPSを介したウイルスパッケージングのモデルを提案する。N-蛋白質は生理学的条件下で最初の1000nts(5-End)で特異的RNA配列と凝縮し,ヒト上気道温度で増強された。N-蛋白質濃縮物は非包装RNA配列を排除する。5-EndにおけるN-蛋白質によって結合した部位を包括的にマップし,安定な構造化要素により隣接している一本鎖RNAの選好を見出した。液体様N-蛋白質コンデンセートは,濃度依存的に哺乳類細胞で形成し,小分子により変化できる。N-蛋白質の凝縮は配列および構造特異的であり,ヒト体温に敏感であり,小分子とのマニプラテーブルは,SARS-CoV-2に対して有効な抗ウイルス化合物を同定するためのスクリーニング可能なプロセスを示す。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

ウイルスの生化学 , 分子構造 , ウイルス感染の生理と病原性

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