Vps60は代替膜結合ESCRT-IIIフィラメントの形成を開始する【JST・京大機械翻訳】

Pfitzner, A.-K.; Zivkovic, H.; humbert, f.; Roux, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206357731927 整理番号：22P0315534

Vps60は代替膜結合ESCRT-IIIフィラメントの形成を開始する【JST・京大機械翻訳】

Vps60 initiates formation of alternative membrane-bound ESCRT-III filaments

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (4件)： , , ,
資料名：
発行年： 2022年02月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月18日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

輸送-III(ESCRT-III)駆動膜リモデリングに必要なエンドソームソーティング複合体は,細胞分裂からエンドソーム成熟までの多くの重要な細胞機能に関与し,本質的に全ての細胞オルガネラで生じる。真核生物において,ESCRT-IIIは,新規細胞機能を遂行するために進化を通して獲得されたサブユニットにおいて顕著な分子多様性を示す。ここでは,サブユニットVps60により開始される新規ESCRT-IIIポリマーを記述し,特性化した。膜結合Vps60重合体はESCRT-IIIサブユニットVps2,Vps24,Dyd2及びIst1を動員し,ATPアーゼVps4により駆動される高分子ターンオーバーを受ける。Snf7とVps60フィラメントは相互作用なしに膜上に共存できる。それらの核形成,重合および下流サブユニットの動員は,それぞれの他のポリマーの存在により影響されない。まとめると,著者らの結果は,Vps60とSnf7が異なるESCRT-IIIポリマーを形成し,全体的に,ESCRT-IIIアセンブリの進化的多様化の概念を支持し,特異的細胞機能を遂行することを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 生物学的機能

, , ,

前のページに戻る