抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Dlx5とDlx6は,単一遺伝子座で連結対としてゲノムに存在する遠位レスホメオドメイン転写因子をコードする。Dlx5およびDlx6は頭蓋顔面,骨格および子宮発達において冗長な役割を有する。以前に,雄および雌マウス胚のMullerian管間葉で発現する抗Mullerianホルモン(AMH)誘導遺伝子のトランスクリプトーム比較を行った。本研究では,Dlx5転写物が雌と比較して雄においてほぼ7倍高く,Dlx6転写物が雄においてのみ見出され,それらがAMH誘導遺伝子であることを示唆した。したがって,AMH誘導Mullerian管回帰中のDlx5とDlx6の役割を調べた。著者らは,Dlx5がE14.5からE16.5までの雄のMullerian管間充織で検出されたことを見出した。対照的に,雌胚において,Dlx5はMullerian管上皮で検出された。ミュレリア管間充織におけるDlx6発現は男性に限定された。Dlx6発現は,メスのMullerian管間葉または上皮では検出されなかった。遺伝子実験は,AMHシグナリングがDlx5とDlx6発現に必要であることを示した。E16.5のDlx5ホモ接合変異体男性において,Mullian ダクト回帰は可変であり,対照のような回帰からMullerian管回帰のブロックまで変動した。E16.5 Dlx6ホモ接合変異体では,Mullerian管組織は主に精巣に隣接する領域に持続した。Dlx5-6二重ホモ接合変異体において,Mullerian管回帰も不完全であるが,単一変異体より重度であった。これらの研究は,Dlx5とDlx6が,雄性分化中のAMH誘発Mullerian管退縮を仲介するのに冗長に作用することを示唆する。【JST・京大機械翻訳】