Ire1α調節mRNA翻訳速度は上部層皮質ニューロンのアイデンティティと極性を制御する【JST・京大機械翻訳】

Ambrozkiewicz, M. C.; Borisova, E.; Newman, A. G.; Kraushar, M. L.; Schaub, T.; Dannenberg, R.; Brockmann, M.; Rosario, M.; Turko, P.; Jahn, O.; Kaplan, D. R.; Iwawaki, T.; Spahn, C. M. T.; Rosenmund, C.; Tarabykin, V.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206510989629 整理番号：21P0258671

Ire1α調節mRNA翻訳速度は上部層皮質ニューロンのアイデンティティと極性を制御する【JST・京大機械翻訳】

Ire1α-Regulated mRNA Translation Rate Controls the Identity and Polarity of Upper Layer Cortical Neurons

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発行年： 2022年03月23日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月23日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

新皮質の進化的拡張は上層ニューロンの増加と関連する。ここでは,上層運命,ニューロン分極および皮質積層の必須決定因子として,Inositol-Requiring酵素1,Ire1を示した。リボソームとeIF4A1およびeEF-2発現の調節との動的相互作用を介し,発生中の新皮質における全体的翻訳速度の調節におけるIre1の非標準機能を示した。Ire1の不活化は,失速リボソームと関連する蛋白質合成速度を低下させ,翻訳開始部位の数を減少させた。翻訳速度に対する上層運命のユニークな感度を示した。eEF-2は皮質積層に必要であるが,eIF4A1は運命決定遺伝子における5UTR組込み構造要素に依存する翻訳制御の機構においてIre1の上層運命の獲得を調節する。我々のデータは,ニューロン多様性の確立と皮質層の集合を組織化する転写後機構としてリボソーム動力学の発達調節を明らかにする。O_FIG O_LINKSMALLFIG WIDTH=200HEIGHT=93SRC=「FIGDIR/小/449563v2_ufig1.gif」ALT=「Figure 1」>View varge version(19K):org.highwire.dtl.DTLVardef@115a09aorg.highwire.dtl.DTLVardef@e30d2dorg.highwire.dtl.DTLVardef@763b27org.highwire.dtl.DTLVardef@2586e9_HPS_FORMAT_FIGEXP M_FIG C_FIG HIGHLIGHTSO_LISmall分子スクリーニングは,上層ニューロン同一性C_LIO_LIPolizationのIre1上流を明らかにし,層II/IIIニューロンの適切な積層は,Ire1C_LIO_LIeIF4A1依存性Satb2 mRNA翻訳開始のeIF4A1とeEF-2下流で駆動される高翻訳速度を必要とし,上層運命獲得C_LIの機序である。。”Ire1 C_LIO_LIeIF4A1依存性Satb2 mRNA翻訳開始のIre1 C_LIO_LIDは,高翻訳速度を必要とする。”Ire1 C_LIO_LIeIF4A1依存性Satb2 mRNA翻訳開始は,上位層運命獲得C_LIの機序である。【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現

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