ミクログリアの反応性は中心体から中心体配列への微小管リモデリングを詳細にする【JST・京大機械翻訳】

Rosito, M.; Sanchini, C.; Gosti, G.; Moreno, M.; De Panfilis, S.; Giubettini, M.; Debellis, D.; Catalano, F.; Peruzzi, G.; Marotta, R.; Indrieri, A.; De Leonibus, E.; De Stefano, M. E.; Ragozzino, D.; Ruocco, G.; Di Angelantonio, S.; Bartolini, F.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206674894343 整理番号：22P0316016

ミクログリアの反応性は中心体から中心体配列への微小管リモデリングを詳細にする【JST・京大機械翻訳】

Microglia reactivity entails microtubule remodeling from acentrosomal to centrosomal arrays

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資料名：
発行年： 2022年04月27日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月27日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ミクログリアの反応性は細胞幾何学の大規模なリモデリングを伴うが,これらの変化の間の微小管細胞骨格の役割は未解明である。ここでは,反応性炎症誘発性ミクログリアが,より動的な微小管の放射状配列への平行で安定な微小管の非中心体配列から微小管再編成のユニークな例を提供することを示す。ホメオスタシス状態ミクログリアはゴルジ外で微小管を核形成するが,炎症誘発性シグナル伝達は中心体近くの核物質の動員を誘導し,中心体成熟の阻害はNLRP3インフラマソーム活性化とIL-1{ベータ}の分泌を促進する。これら結果は,ミクログリア反応性の特徴が微小管細胞骨格の著しいリモデリングであり,動原体周囲の微小管核形成が,慢性疾患および組織傷害におけるサイトカインが仲介する炎症反応を調節する新しい標的と同様に,ミクログリア活性化の異なるマーカーになることを示す。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

生物学的機能 , 細胞構成体の機能

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