FGFシグナリングによるAT2細胞の肺胞細胞運命選択と寿命維持【JST・京大機械翻訳】

Brownfield, D. G.; Diaz de Arce, A.; Ghelfi, E.; Gillich, A.; Desai, T. J.; Krasnow, M. A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202206888221605 整理番号：22P0312558

FGFシグナリングによるAT2細胞の肺胞細胞運命選択と寿命維持【JST・京大機械翻訳】

Alveolar cell fate selection and lifelong maintenance of AT2 cells by FGF signaling

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発行年： 2022年01月20日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月20日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

肺ガス交換表面は,腺癌,気腫およびSARS/Covid-19を含む最も一般的で死んだ疾患のいくつかで崩壊する,薄い肺胞1型(AT1)細胞および立方型界面活性剤分泌AT2細胞から成る。これらの細胞は,AT1またはAT2細胞への発生が,異なる機械的力により決定されると考えられている胚前駆細胞から生じる。ここでは,重要な決定因子がFGFシグナリングであることを示した。FGF受容体2(Fgfr2)は,マウス前駆細胞で発現され,新生AT2細胞に制限され,寿命を通して残る。そのリガンドは,周囲の間充織で発現され,異なる機械的合図がない場合に,精製され,非伝染性のE16.5前駆細胞を誘導し,AT2とAT1細胞を混在する肺胞様構造を形成する。FGFシグナル伝達は,AT2運命を直接および自律的に特定する。in vitroおよびin vivoでFgfr2を欠く前駆体はAT1運命を排他的に獲得する。AT2細胞におけるFgfr2欠損は,AT1運命への再プログラミングをもたらし,一方,寿命における損失または阻害は,AT2アポトーシスを直ちに誘発し,その後,代償性再生反応を誘導した。Fgfr2シグナル伝達は,発生時にAT2運命を直接選択し,AT1運命に対する細胞非自律的二次シグナルを誘導し,健康なAT2細胞を持続的に維持するために,寿命全体に滞在することを提案する。1つのSentence SummaryFGFシグナル伝達は,肺ガス交換表面の2つの細胞型を誘導,区別し,その経路は,肺癌に形質転換されるか,またはSARS/Covid-19の死型に標的化できる1つを維持するために,生命を通して残る。【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 呼吸器の基礎医学

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