抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
プロトンがカリウムチャンネルKv1.2のゲート電流を構成することを過去に提案した。ここでは,チャンネルのT1細胞内部分の一部と共に,細胞内S4-S5リンカーの311原子部分におけるプロトン化変化の量子計算を示した。このプロトンシフトはリンカーのヒンジ回転をもたらし,2つのアミノ酸,K312及びR326(3Lut pdb構造の数)の分離をもたらした。2つの完全なプロトンワイヤを,プロトンによるゲーティング機構を完全に説明すると提案した。プロトンワイヤはまだ完全には計算されていない。しかし,この経路は,S4-S5リンカーのアミノ酸に基づき,細孔膜貫通S6セグメントと1つのプロトン経路の一部であるチャンネルのT1部分に連結する,合理的に明白である。これはまた,ゲーティングに対するT1効果を説明する。陽子がVSDからどのように生成されるかを以前に示した。VSDからゲートへの経路は,VSDがVSDとゲートの間で移動し,ヒンジ回転を生成し,入射するK ̄+イオンに静電反発を与えることにより,チャンネルを閉じることで,VSDがゲーティング機構にいかに結合できるかを示す。プロトンは膜分極/脱分極の影響下で移動する。まとめると,これは著者らの以前のモデルをより詳細なものにし,特定のアミノ酸の役割を指定する。【JST・京大機械翻訳】