マウス精細管における精子放出と輸送のための三次元解析とin vivoイメージング【JST・京大機械翻訳】

Kanazawa, Y.; Omotehara, T.; Nakata, H.; Hirashima, T.; Itoh, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202207027726354 整理番号：22P0313872

マウス精細管における精子放出と輸送のための三次元解析とin vivoイメージング【JST・京大機械翻訳】

Three-dimensional analysis and in vivo imaging for sperm release and transport in the murine seminiferous tubule

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発行年： 2022年01月31日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月31日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Sertoli細胞から放出される導入Spermatzoaは精巣上体に輸送されねばならない。しかし,精子放出と輸送に対する精細管における蠕動運動の寄与は不明である。したがって,三次元解析とin vivoイメージングにより精細管における内腔流と運動を調べた。【材料と方法】連続精巣切片を5m厚と50m間隔で切断し,PAS-ヘマトキシリンで染色した。精細管の3次元再構築の後,流動精子の局在と切片で観察されたステージを各再建した細管で記録した。精細管における管腔運動は,蛍光レポーターマウスおよび二光子励起顕微鏡システムを用いたin vivoイメージングにより観察した。【結果】流動精子は,主にステージVII/VIIIで管腔に散在して,クラスタ化した精子は,若干の区域において見つけた。クラスター化した精子は,各精細管においてゼロから2領域で観察された。流動精子は,また,精巣に逆の方向に見つかった。精細上皮に付着した精子の鞭毛方向は,in vivoイメージングで観察すると数秒から数秒以内に逆転した。精細管の内曲線の上皮は,外側曲線と比較して,より活発に動き,より少ない精子を付着した。考察:本研究は,精細管における反復反転内腔流の存在を明らかにした。このような運動は,Sertoli細胞からの精子放出と放出精子の次の凝集を助けることが示唆された。【JST・京大機械翻訳】

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生殖器官

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