血小板バイアスヒト造血幹細胞の同定と年齢依存的増加【JST・京大機械翻訳】

Aksoz, M.; Gafencu, G.-A.; Stoilova, B. S.; Buono, M.; Meng, Y.; Jakobsen, N. A.; Metzner, M.; Clark, S.-A.; Beveridge, R.; Thongjuea, S.; Vyas, P.; Nerlov, C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202207135407672 整理番号：22P0032575

血小板バイアスヒト造血幹細胞の同定と年齢依存的増加【JST・京大機械翻訳】

Identification and Age-dependent Increase of Platelet Biased Human Hematopoietic Stem Cells

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発行年： 2022年01月14日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月14日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

造血幹細胞(HSC)は,臨床骨髄移植後に多系統ヒト造血を再構成し,血液学的悪性腫瘍の細胞起源である。HSCは多系統生着を提供するが,個々のマウスHSCは系統に偏在し,血液細胞系統に不等に寄与する。現在,分子バーコード成人ヒト骨髄(BM)HSCの異種移植とハイスループット単一細胞RNA配列決定を組み合わせることにより,ヒト個々のBM HSCsも機能的および転写的系統に偏っていることを示した。特に,血小板バイアスおよび多系統ヒトHSCを同定した。若い,および加齢したBMからの単一HSCからのトランスクリプトームの定量的比較は,血小板バイアスHSCの割合およびそれらの転写血小板プライミングのレベルが,年齢と共に増加することを示す。したがって,血小板に偏ったHSCは,加齢時の有病率の増加と転写血小板プライミングの上昇と同様に,ヒトとマウスの造血の間で保存されている。1Sentence SummaryIn in vivoバーコーディングと単一細胞RNA配列決定は,血小板に偏ったヒト骨髄HSCを同定する。【JST・京大機械翻訳】

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造血系 , 細胞生理一般

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