ヒト好中球の発達と機能性はヒト化マウスモデルで可能である【JST・京大機械翻訳】

Zheng, Y.; Sefik, E.; Astle, J.; Solis, A. G.; Oz, H. H.; Jackson, R.; Bruscia, E. M.; Halene, S.; Shan, L.; Flavell, R. A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202207138877106 整理番号：22P0316380

ヒト好中球の発達と機能性はヒト化マウスモデルで可能である【JST・京大機械翻訳】

Human neutrophil development and functionality are enabled in a humanized mouse model

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発行年： 2022年02月25日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月25日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

機能的ヒト免疫系を有するマウスは,in vivoでのヒト免疫系の開発と機能を研究するための貴重なツールとして役立つ。すべての現在のヒト化マウスモデルの主要な技術的限界は,循環および組織における成熟および機能的ヒト好中球の欠如である。これを克服するために,マウス顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)をヒトG-CSFで置換し,マウスG-CSF受容体遺伝子を,既存のMISTRGマウスで欠失(G-CSFR)した,MISTRGGRと名付けたヒト化マウスモデルを作成した。GCSFサイトカイン受容体軸を標的化することにより,MISTRGGRマウスにおける成熟循環および組織浸潤ヒト好中球の再構成を劇的に改善した。さらに,MISTRGGRにおけるこれらの機能的ヒト好中球は炎症と感染の課題に動員され,細菌負荷の低減を助ける。MISTRGGRマウスは,最終的に健康および疾患におけるヒト好中球の研究を可能にするユニークなマウスモデルである。GCSFサイトカイン受容体軸のキーポイントO_LITは,MISTRGGRマウスにおける循環および組織浸潤ヒト好中球を劇的に改善する。MISTRGGRマウスで発生したC_LIO_LIHuman好中球は機能的であり,炎症および感染性刺激に対してロバストに応答することができる。C_LI_LI。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝子操作 , 生体防御と免疫系研究法 , 実験用生物 , 免疫反応一般 , 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究

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