ヒト治癒および非治癒創傷の統合的小および長RNA-オミクス解析は,治療標的としてのマイクロRNAを協調する【JST・京大機械翻訳】

Liu, Z.; Zhang, L.; Toma, M. A.; Li, D.; Bian, X.; Pastar, I.; Tomic-Canic, M.; Sommar, P.; Xu Landen, N.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202207539210058 整理番号：22P0030264

ヒト治癒および非治癒創傷の統合的小および長RNA-オミクス解析は,治療標的としてのマイクロRNAを協調する【JST・京大機械翻訳】

Integrative small and long RNA-omics analysis of human healing and non-healing wounds discovers cooperating microRNAs as therapeutic targets

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発行年： 2022年02月25日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月25日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

マイクロRNA(miR)は重要な転写後調節因子であり,診断および治療に利用できる高い可能性を示す。しかしながら,ヒト皮膚創傷治癒におけるmiR仲介遺伝子調節の不十分な知識は,臨床的に関連するmiRの同定を厳しく妨げる。ここでは,各々の治癒段階および慢性非治癒静脈潰瘍(VU)で集めた,マッチした皮膚および急性創傷を含む,ヒト組織試料での対小RNAおよび長いRNA配列決定を行った。統合的な小型および長いRNA-オミクス分析により,著者らは,創傷治癒研究を広く支援するための,オープンで包括的な資源である,コンペンディウム(https://www.xulandenlab.com/humanwounds mirna mrna)を開発した。この最初の臨床で,miRsとmRNAの創傷中心性資源,異常なVU発現を示す17の病理学的に関連するmiRを同定し,VU遺伝子シグネチャで明示的に豊富なそれらの標的を示した。これらのmiRsによって制御された相互メッシュ調節ネットワークは,持続性炎症と増殖期開始不全を特徴とする慢性創傷病理学に寄与する高い協同性を明らかにした。さらに,miR-34a,miR-424及びmiR-516はVUでアップレギュレートされ,炎症応答を促進しながらケラチン細胞増殖を協調的に抑制することを示した。まとめると,本研究は,より高い治療効果と特異性を達成するために,病理学的に関連する協調miRを標的とする革新的創傷治療を開発する可能性を開く。【JST・京大機械翻訳】

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皮膚の基礎医学

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