抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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スペーサ配列と呼ばれるγ-グルタミルトランスフェラーゼ1(GGT1)とγ-グルタミルトランスフェラーゼ5(GGT5)遺伝子間に存在する短い非コード配列が,ハツカネズミのゲノム,ハウスマウス,および原始的祖先霊長類であるフィリピン tardierにおいて検出された。それは,マウスからヒトまで完全に不変である特定の配列を有する霊長類進化の間に高度に保存される。この遺伝子間配列が多様な遺伝子の開始の核形成部位として機能することを示す証拠を提示した。また,霊長類進化時のヒトlincRNA遺伝子BCRP3(RhoGEFとGTPアーゼ3偽遺伝子のBCR活性化因子)の誕生について概説した。遺伝子発生過程は,配列開始,タンデム転移可能な要素の複合体の添加および別の遺伝子のセグメントの付加を含む。Rhesus sar(Macaca mulatta)とbabon(Papio anbis)のようなOld World Moneysで最初に形成される配列は,ヒトBCRP3遺伝子に進化する前に異なる霊長類遺伝子に発達する。また,配列/遺伝子形成の間,試行錯誤を含むようである。蛋白質遺伝子,GGT5はゼブラフィッシュのような古代祖先におけるスペーサー配列開始によっても形成されるが,進化中のスペーサー及びGGT5遺伝子配列ドリフトは更なる評価を排除する発散を生じた。何十年かの研究者は,遺伝子がどのように進化し,多くの遺伝子形成メカニズムが定義されているかに興味が持たれている。この原稿は遺伝子形成の異なるプロセスを記述し,遺伝子にコードしないが,de novo遺伝子形成の開始の核形成部位として機能する小DNA配列である。この非コードDNA配列は,約100万年以上存在しており,霊長類の進化中の多様な遺伝子の誕生のための基礎を形成した。どのように新しい遺伝子が生まれるかの疑問は,生物,特に霊長類がどのように進化の間に大きな複雑性に進展するかを明らかにする上で重要である。「ハウ」の問題は,プレバイオティクスと初期細胞進化の間の生物学的情報ab initioの作成に特に関連する。【JST・京大機械翻訳】
