肺神経内分泌細胞の分化,分布および成熟におけるSOX2およびSOX21の異なる役割【JST・京大機械翻訳】

Rottier, R. J.; Eenjes, E.; Boerema-de Munck, A.; Buscop-van Kempen, M.; Tibboel, D.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202207840280274 整理番号：22P0312669

肺神経内分泌細胞の分化,分布および成熟におけるSOX2およびSOX21の異なる役割【JST・京大機械翻訳】

Distinct roles for SOX2 and SOX21 in differentiation, distribution and maturation of pulmonary neuroendocrine cells

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発行年： 2022年01月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月18日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

肺神経内分泌(NE)細胞は気道上皮の小さい集団を示すが,これにもかかわらず,NE細胞の過形成は先天性横隔膜ヘルニアや気管支肺異形成のようないくつかの肺疾患と関連する。NE細胞過形成の発生を引き起こす分子機構は,あまり理解されていない。以前に,SOX21が気道(Eenjes,2021)における上皮細胞のSOX2開始分化を調節することを示した。ここでは,前駆体NE細胞がSOX2+SOX21+気道領域で発達し始め,SOX21が前駆体NE細胞への気道前駆細胞の分化を抑制することを示した。発生中,NE細胞のクラスターは,CGRPのような神経ペプチド蛋白質を発現することにより成熟し,NE細胞を開始する。SOX2の欠乏は,クラスタ化の減少をもたらしたが,SOX21の欠損は,発生初期にNE ASCL1+前駆体細胞の数と,E18.5の細胞クラスタ数の両方を増加させた。さらに,妊娠末期(E18.5)において,Sox2ヘテロ接合マウスにおける多くのNE細胞は,成熟の遅延を示唆するCGRPを発現しなかった。結論として,SOX2およびSOX21は,NE細胞の開始,移動および成熟において機能する。【JST・京大機械翻訳】

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発生と分化 , 呼吸器の基礎医学

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