Nicotiana benthamianaにおける24nt低分子RNAの高圧噴霧によるプロモーターメチル化と転写遺伝子サイレンシングの誘導【JST・京大機械翻訳】

Walz, M.; Hohenwarter, L.; Krczal, G.; Wassenegger, M.; Uslu, V. V.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202207941559601 整理番号：22P0318172

Nicotiana benthamianaにおける24nt低分子RNAの高圧噴霧によるプロモーターメチル化と転写遺伝子サイレンシングの誘導【JST・京大機械翻訳】

Induction of promoter methylation and transcriptional gene silencing upon high pressure spraying of 24-nt small RNAs in Nicotiana benthamiana

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (5件)： , , , ,
資料名：
発行年： 2022年03月16日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月16日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

外因性RNA応用は作物保護と改良のための有望な導入遺伝子フリーアプローチである。これまでに報告されたほとんどすべての応用において,外因性RNA分子(二本鎖RNAまたは小RNA)は,転写後遺伝子サイレンシング(PTGS)と呼ばれる過程において,与えられたmRNA(植物,害虫または病原体起源)の分解を誘発するために植物に適用される。しかし,外因性RNAがRNA指向性DNAメチル化(RdDM)や転写遺伝子サイレンシング(TGS)のような植物への後成的修飾を誘発できるかどうかは,大部分が未治療のままである。ここでは,GFP導入遺伝子の発現を駆動するCaMV35Sプロモーターを標的とするように設計した24nt短干渉RNA(siRNA)の高圧スプレーが,N.benthamianaにおけるプロモーターRdDMをもたらす証拠を示した。さらに,標的部位でのメチル化は,上下の隣接部位の両方を広げた。重要なことに,GFP発現は噴霧葉組織において減少した。低分子RNA配列決定はGFP遺伝子体へのsiRNAマッピングを除外し,プロモーターにおける二次RNAのかなりの量を記録し,GFPサイレンシングが転写後よりも転写的であることを示唆した。本研究は,現代の作物育種プラットフォームで使用できるスプレー誘導後成的修飾(SPIEM)のための原理の証明を提供する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝子操作 , 遺伝子発現

, , , , , , ,

前のページに戻る