抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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ヌクレオソームDNAアンラッピングとそのヘキサソームとテトラソームへの分解がゲノムアクセスに必要であり,転写調節に重要な役割を果たす。以前の単一分子機械的ヌクレオソームアンラッピングは,低および高力遷移を明らかにし,力-FRET引き上げ実験は,DNAアンラッピングが,他の前に1つの側面から常に最初に起こる非対称であることを示した。しかし,これらの転移に関与するDNAセグメントの帰属は議論の余地がある。ここでは,同時単一分子FRET検出による高分解能光学ピンセットを用いて,低力遷移が協同的または非協調的に起こる過程,ヌクレオソーム(~27bp)の片側の外ラップのアンドーイングに対応し,一方,高力転移は両側から ̄76bpの同時アンラッピングに対応することを示した。この過程は,ヌクレオソームのヘキサソームとテトラソームへの分解に確率的に上昇させ,そのアンラッピング/再ラッピング軌跡を確立した。対照的に,ヌクレオソーム再ラッピングは非対称を示さなかった。すべての以前のヌクレオソームアンラッピング実験を合理化するために,機械的アンラッピングが2つのヌクレオソーム再配向を含むこと,すなわち,低力遷移での伸長の変化に寄与するもの,および,高力遷移には寄与しないが,もう1つは,それとは関係しないこと,を呼び起こすことが必要である。”こと”は,2つのヌクレオソームの再配向を含むこと,を呼び出すことを必要とする。”その1つは,低力遷移における伸長の変化に寄与すること,および,高力遷移には寄与しない,という事を呼び出すことが必要であった。クロマチンの基本構造単位であるSignification Statement Nucleosomeは,ヒストン蛋白質八量体周辺に包まれた ̄147DNA塩基対から成る。コア粒子からDNAを巻き込むのに必要な力の決定とプロセスに関与する段階的転移は,ヌクレオソームバリアの強さと遺伝子発現の制御機構としてのその寄与を特性化するのに不可欠である。ここでは,ヌクレオソームの機械的なアンラッピングで観察される力遷移中に特異的DNAセグメントのアンラッピングを注釈するために,光ピンセットと単一分子蛍光測定を組み合わせた。さらに,サブヌクレオソーム粒子:ヘキサソームとテトラソームの機械的特徴を特性化した。本研究で行った特性化はクロマチンリモデリング,ポリメラーゼ及びヒストンシャペロンの進行中の研究の解釈に不可欠である。【JST・京大機械翻訳】
