ACE2の関与は汎コロナウイルス中和抗体への融合ペプチドを露出させる【JST・京大機械翻訳】

Low, J. S.; Jerak, J.; Tortorici, M. A.; McCallum, M.; Pinto, D.; Cassotta, A.; Foglierini, M.; Mele, F.; Abdelnabi, R.; Weynand, B.; Noack, J.; Montiel-Ruiz, M.; Bianchi, S.; Benigni, F.; Sprugasci, N.; Joshi, A.; Bowen, J. E.; Walls, A. C.; Jarrossay, D.; Morone, D.; Paparoditis, P.; Garzoni, C.; Ferrari, P.; Ceschi, A.; Neyts, J.; Purcell, L. A.; Snell, G.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Veesler, D.; Sallusto, F.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202208050182899 整理番号：22P0326028

ACE2の関与は汎コロナウイルス中和抗体への融合ペプチドを露出させる【JST・京大機械翻訳】

ACE2 engagement exposes the fusion peptide to pan-coronavirus neutralizing antibodies

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資料名：
発行年： 2022年03月30日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月30日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

コロナウイルスは宿主受容体に接着し,標的細胞と融合するために多様なSpike(S)糖蛋白質を使用する。広いスクリーニングアプローチを用いて,著者らは,すべてのヒトαおよびベータコロナウイルスS蛋白質に結合する,SARS-CoV-2免疫ドナー7モノクローナル抗体(mAb)から分離した。これらのmAbは融合ペプチドを認識し,体細胞変異を介して高親和性と幅を獲得する。保存されたモチーフを標的化するにもかかわらず,いくつかのmAbは,αおよびβコロナウイルスに対してin vitroで広い中和活性を示し,Omicron BA.1変異体およびコウモリWIV-1を含み,in vivoでウイルス力価および病理学を低下させる。構造的および機能的分析は,融合ペプチド特異的mAbが,2P変異を前融合安定化し,ACE2またはACE2模倣mAbの結合により曝露される,陰窩エピトープに対する異なる様式と結合することを示す。本研究では,新しいクラスの汎コロナウイルス中和mAbを同定し,融合ペプチド領域を露出するS蛋白質における受容体誘導配座転移を明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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ウイルスの生化学 , 抗原・抗体・補体の生化学

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