肺癌病因およびリスク(INTEGRAL)プログラムの統合解析におけるバイオマーカー発見および検証のための設計と方法論的考察【JST・京大機械翻訳】

Robbins, H. A.; Alcala, K.; Khodayari Moez, E.; Guida, F.; Thomas, S.; Zahed, H.; Warkentin, M.; Smith-Byrne, K.; Brhane, Y.; Muller, D.; Albanes, D.; Aldrich, M. C.; Arslan, A. A.; Bassett, J.; Berg, C. D.; Cai, Q.; Chen, C.; Davies, M. P.; Diergaarde, B.; Field, J. K.; Freedman, N. D.; Huang, W.-Y.; Johansson, M.; Jones, M.; Koh, W.-P.; Lam, S.; Lan, Q.; Langhammer, A.; Liao, L. M.; Liu, G.; Malekzadeh, R.; Milne, R. L.; Montuenga, L. M.; Rohan, T.; Sesso, H. D.; Severi, G.; Sheikh, M.; Sinha, R.; Shu, X.-O.; Stevens, V. L.; Tammemaegi, M. C.; Tinker, L. F.; Visvanathan, K.; Wang, Y.; Wang,

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202208209981887 整理番号：22P0321780

肺癌病因およびリスク(INTEGRAL)プログラムの統合解析におけるバイオマーカー発見および検証のための設計と方法論的考察【JST・京大機械翻訳】

Design and methodological considerations for biomarker discovery and validation in the Integrative Analysis of Lung Cancer Etiology and Risk (INTEGRAL) Program

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資料名：
発行年： 2022年03月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月22日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

肺癌検診とリスク(INTEGRAL)プログラムの統合分析は,肺癌スクリーニングを最適化するためのツールを開発する目的で,NCI資金主導的イニシアティブである。ここでは,INTEGRAL内のリスクバイオマーカーとNodule Maリグナンcyプロジェクトに対する理論的根拠と設計について述べた。これらのプロジェクトのオーバーアーチゴールは,(i)事前LDCT,スクリーニングから恩恵を受ける人々の同定,および(ii)良性対悪性結節を鑑別する,(ii)後LDCT,のパネルを含む循環蛋白質マーカーを系統的に調査することである。有益な蛋白質を同定するために,リスクバイオマーカープロジェクトは,2つの前向きコホート(n=252の肺癌症例と252の対照)内のネストケースコントロール研究における1,161の蛋白質を測定し,4つのコホート(n=479症例と479の対照)における蛋白質のサブセットのための複製した関連を複製した。適格な参加者は喫煙の病歴があり,症例を3年以内の採血で診断した。Nodule Maリグナンcyプロジェクトは,4LDCTスクリーニング研究(採血5年以内のn=425症例,398の良性結節対照,および430の結節のない対照)の中で,重い喫煙歴を有する参加者の間で1,077の蛋白質を測定した。INTEGRALパネルは21蛋白質の絶対定量を可能にする。14コホート(n=1,696症例および2,926サブコホート代表)を含む症例コホート試験および5LDCTスクリーニング研究(n=675症例,648良性結節対照および680結節無し対照)内のNodule Maリグナンcyプロジェクトを用い,リスクバイオマーカープロジェクトにおける肺癌識別能を評価した。肺癌の早期検出バイオマーカーを進めるための今後の進歩は,注意深く設計された検証,翻訳および比較研究を必要とする。【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの診断 , 呼吸器の腫よう

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