早期肺胞上皮細胞壊死はCOVID-19誘発性急性呼吸窮迫症候群の潜在的ドライバーである【JST・京大機械翻訳】

Tojo, K.; Natsuhiro, Y.; Tamada, N.; Mihara, T.; Abe, M.; Nishii, M.; Takeuchi, I.; Goto, T.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202208220852061 整理番号：22P0319796

早期肺胞上皮細胞壊死はCOVID-19誘発性急性呼吸窮迫症候群の潜在的ドライバーである【JST・京大機械翻訳】

Early alveolar epithelial cell necrosis is a potential driver of COVID-19-induced acute respiratory distress syndrome

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (8件)： , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年11月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年11月18日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

COVID-19による急性呼吸 distress迫症候群(ARDS)は,ウイルス負荷のピークが通過した後でも,炎症応答によって悪化する。しかし,その根底にある機構は不明である。本研究では,COVID-19患者における肺胞組織損傷マーカーと上皮細胞死マーカーの解析は,COVID-19誘導ARDSが初期疾患ステージで肺胞上皮壊死を特徴とすることを明らかにした。壊死細胞から放出されるDAMPの1つであるHMGB-1の血清レベルも,これらの患者で有意に上昇した。COVID-19誘導ARDSを模倣するマウスモデルを用いたさらなる分析は,肺胞上皮細胞壊死が2種類のプログラム壊死,すなわち壊死とピロプトーシスを含むことを示した。最後に,HMGB-1の中和は,マウスモデルにおける肺胞組織損傷を減弱した。まとめると,壊死症とピロプトーシスを含む壊死は,初期疾患ステージでの肺胞上皮細胞死の優勢な形態であり,その後のDAMPの放出は,COVID-19誘導ARDSの可能性のあるドライバーである。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , ,
, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

呼吸器の基礎医学 , 呼吸器の疾患

, , , ,

前のページに戻る