乳癌細胞におけるSNTA1相互作用蛋白質の効果的同定のための共免疫沈降法の比較【JST・京大機械翻訳】

sajood, s.; Prasad, T. S. K.; Bhat, B.; Bhat, Z. F.; Shah, R. A.; Bhat, H. F.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202208728169880 整理番号：22P0318397

乳癌細胞におけるSNTA1相互作用蛋白質の効果的同定のための共免疫沈降法の比較【JST・京大機械翻訳】

Comparison of co-immunoprecipitation techniques for effective identification of SNTA1 interacting proteins in breast cancer cells

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発行年： 2022年03月24日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月24日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

多様なシグナル伝達経路は,乳癌病理に寄与する協調に作用する数千の蛋白質を含む。SNTA1は,細胞内で様々な複雑なシグナル伝達回路に機能する共通のリンクとして出現している。本研究では,乳癌細胞抽出物からSNTA1インタラクトームを同定するためにプルダウンアッセイにおけるベイトとして内因性SNTA1蛋白質を用いた。2つの共免疫沈降法,従来の共IPと架橋共IPを質量分析(IP-MS)と連結し,乳癌細胞におけるSNTA1関連蛋白質の貴重なインベントリを,物理的には相互作用せず,乳癌病理学における共有機能に寄与するかもしれない。著者らは,Pierce架橋IPキットが,蛋白質の同定されたリストの顕著な増加により,バックグラウンド蛋白質の数を減少させるので,分析の感覚性を増強することを観察した。また,異なるアプローチが遺伝子オントロジーにより観察されるように,同じシグナル伝達結果を一貫して検出できることを観察した。乳癌細胞株におけるSNTA1の相互作用パートナーの同定は,乳癌の分子病因におけるこの蛋白質の可能なシグナル伝達機構および治療標的としてのその可能な使用を示す。【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの化学・生化学・病理学

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