SARS-CoV-2はヒト脳オルガノイドにおけるミクログリアシナプス除去を促進する【JST・京大機械翻訳】

Samudyata,; Oliveira, A. O.; Malwade, S.; de Sousa, N. R.; Goparaju, S. K.; Orhan, F.; Steponaviciute, L.; Schalling, M.; Sheridan, S. D.; Perlis, R. H.; Rothfuchs, A. G.; Sellgren-Majkowitz, C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202208945243605 整理番号：21P0260058

SARS-CoV-2はヒト脳オルガノイドにおけるミクログリアシナプス除去を促進する【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 promotes microglial synapse elimination in human brain organoids

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資料名：
発行年： 2022年02月07日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月07日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

神経精神病症状はSARS-CoV-2感染の急性および急性後相の両方で一般的であるが,これらの効果の機構は不明である。先天性発達ミクログリアを有する新しく確立された脳オルガノイドモデルにおいて,SARS-CoV-2感染は,広範な細胞死およびシナプス後末端の消失を引き起こすことを示した。限られた神経指向性と減速するウイルス複製にもかかわらず,SARS-CoV-2曝露後のシナプス後末端のミクログリア取り込みの3倍の増加を観察した。単一細胞トランスクリプトームプロファイリングによりSARS-CoV-2感染に対するミクログリア応答を定義し,インターフェロン応答遺伝子のアップレギュレーションおよび移動およびシナプスストリッピングを促進する遺伝子を観察した。大規模に,SARS-CoV-2曝露ミクログリアは,初期シナプス喪失とCovid-19感染後の事故リスクの増加を特徴とする神経変性障害で以前に観察されたトランスクリプトミクスプロファイルを示す。著者らの結果は,SARS-CoV-2に感染した脳オルガノイドが,ミクログリア媒介シナプス除去を介して回路完全性において破壊を示し,Covid-19から回復する患者における認知障害に寄与する可能性のある新規機構を同定することを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

中枢神経系 , 神経の基礎医学

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