抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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無細胞マイクロRNA(miRNA)の豊度は,いくつかの疾患に対する新規で最小侵襲性のバイオマーカーポテンシャルを有するソースとして提案されている,血漿を含む多くの体液中で測定される。血漿miRNAの定量方法の改善にもかかわらず,最適参照miRNAに関するコンセンサスはなく,また,溶血が血漿miRNA含量に影響を及ぼす可能性がある。ここでは,ヒト血漿を用いて調製されたライブラリーからのmiRNAハイスループット配列決定(HTS)データにおける溶血を検出する新しい方法を提案した。血漿におけるmiRNA溶血シグネチャを確立するために,著者らは最初に既知の溶血状態を有するサンプルと,著者らの溶血群における統計的に有意なより高い豊度を有する選択されたmiRNAの間の差次的に発現したmiRNAを同定した。署名miRNAの差次的存在量に対する技術的および生物学的理由の両方があり,ここで開発した方法を,生殖年齢の女性である著者らの特定の文脈の外で,妊娠と非妊娠群の間の有意差を試験した。ここでは,新しい20のmiRNAシグネチャ(miR-106b-3p,miR-140-3p,miR-142-5p,miR-532-5p,miR-17-5p,miR-19b-3p,miR-30c-5p,miR-324-5p,miR-183-5p,miR-451a,miR-182-5p,miR-425-5p,miR-182-5p,miR-451a,miR-182-5p,miR-191-5p,miR-194-5p,miR-20b-5p,miR-194-5p,miR-182-5p,miR-191-5p,miR-194-5p,miR-19溶血性汚染の可能性を考えると,溶血検出のアッセイが標準予備分析実践となり,溶血検出の簡単な方法を提供する。【JST・京大機械翻訳】